ਨੀਰੂ ਬਾਜਵਾ ਦੀ ਅਪੀਲ 'ਤੇ ਅੱਗੇ ਆਏ ਕਪਿਲ ਸ਼ਰਮਾ, ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜ ਰਹੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਕਰਨਗੇ ਮਦਦ

ਜਲੰਧਰ (ਬਿਊਰੋ) : ਕਮੇਡੀਅਨ ਕਪਿਲ ਸ਼ਰਮਾ ਨੇ ਹੁਣ ਆਰੀਅਨ ਦੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਫੰਡ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਕਪਿਲ ਸ਼ਰਮਾ ਨੇ ਵੀ ਆਰੀਅਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਦੱਸ ਦਈਏ ਕਿ ਪੰਜਾਬੀ ਅਦਾਕਾਰਾ ਨੀਰੂ ਬਾਜਵਾ ਆਰੀਅਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਫੰਡ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਆਰੀਅਨ Spinal Muscular Atrophy Type-1 ਵਰਗੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਲੜ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ 2.8 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਹੁਣ ਤੱਕ 1.4 ਮਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਰਕਮ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਹੈ। ਨੀਰੂ ਬਾਜਵਾ ਨੇ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ 'ਤੇ ਵੀਡੀਓ ਬਣਾਈ, ਜਿਸ 'ਚ ਉਸ ਨੇ ਕਈ ਪੰਜਾਬੀ ਕਲਾਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਟੈਗ ਕਰ ਮਦਦ ਦੀ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਨੀਰੂ ਬਾਜਵਾ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਆਪਣੇ ਸੋਸ਼ਲ ਮੀਡੀਆ ਅਕਾਊਂਟ 'ਤੇ ਆਰੀਅਨ ਦੀ ਪੋਸਟ ਸ਼ੇਅਰ ਕਰਨ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਸੀ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਈ ਸਿਤਾਰਿਆਂ ਨੇ ਮਦਦ ਦਾ ਹੱਥ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਆਰੀਅਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਪੋਟ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਹੁਣ ਇਸ ਲਿਸਟ 'ਚ ਕਪਿਲ ਸ਼ਰਮਾ ਦਾ ਵੀ ਨਾਂ ਵੀ ਜੁੜ ਚੁੱਕਾ ਹੈ। ਕਪਿਲ ਸ਼ਰਮਾ ਨੇ Spinal Muscular 1trophy ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਇਹ ਕਿੰਨੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਫੰਡ ਡੋਨੇਟ ਕਰਨ ਦੀ ਵੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਨੀਰੂ ਬਾਜਵਾ ਨੇ ਆਪਣੀ ਇਸ ਪੋਸਟ 'ਚ ਗਿੱਪੀ ਗਰੇਵਾਲ, ਦਿਲਜੀਤ ਦੋਸਾਂਝ, ਬੱਬੂ ਮਾਨ, ਸੋਨਮ ਬਾਜਵਾ, ਐਮੀ ਵਿਰਕ, ਜਿੱਮੀ ਸ਼ੇਰਗਿੱਲ ਤੇ ਕਪਿਲ ਸ਼ਰਮਾ ਸਮੇਤ ਕਈ ਕਲਾਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਫੰਡ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਦਦ ਮੰਗੀ ਸੀ।  

 

 

 

 

 

View this post on Instagram

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Hi everyone, please take a minute to read this message. Aryan Deol was born on August 7, 2019. Aryan was diagnosed with Type 1 Spinal Muscular Atrophy (SMA) on January 29, 2020. SMA is a genetic disease. Spinal Muscular Atrophy is a disease which prevents people of their physical strength and affects the motor nerve cells in the spinal cord. This takes away the ability to eat, walk and breathe. Type 1 is the most severe type of Spinal Muscular Atrophy. There is a treatment available which is called Zolgensma. It is made up of a new, working copy of a human SMN gene that is placed inside a vector. A vector's job is to take the new, working SMN gene to the motor neuron cells in the body. When the new gene reaches its destination, it is ready to tell the motor neuron cells to starts making SMN protien. Zolgensma works on the protien gene and is a once in a life time injection and is given in either the arm or leg. This treatment is only available in the United States and is 2.1 Million Dollars (USD) Our goal is to raise this amount as a team. **Aryan needs to get this injection before he is 2 years old. He is now 11 months old, which means we have only a year to raise the funds** Please donate at the link in my bio🙏

A post shared by Kapil Sharma (@kapilsharma) on Jul 29, 2020 at 3:52am PDT